Тестът Microblot-Array е имуноблот, предназначен за диагностика на автоимунни чернодробни заболявания ,чрез определяне на IgG антитела срещу 13 различни антигена (LKM-1, LC-1, SLA/LP, Sp100, gp210, ASGPR, PML, Nup62, M2, 3E(BPO), OGDC-E2, PDC-E2 и Ro52)

Микроблот - Чернодробен профил 13 антигена

В лаборатория Писанец се въвежда нов тест Микроблот - Чернодробен профил.

Тестът Microblot-Array е имуноблот, предназначен за диагностика на автоимунни чернодробни заболявания ,чрез определяне на IgG антитела срещу 13 различни антигена (LKM-1, LC-1, SLA/LP, Sp100, gp210, ASGPR, PML, Nup62, M2, 3E(BPO), OGDC-E2, PDC-E2 и Ro52) в човешки серум илиплазма от общата популация.

Aвтоимунното чернодробно заболяване (ALD) представлява хронично заболяване, причинено от имунно-медииран автоагресивен възпалителен отговор при генетично предразположени индивиди.

Това е група от сложни и сериозни заболявания на имунната система, които водят до възпаление и увреждане на чернодробната тъкан.

Често автоимунните чернодробни заболявания не се проявяват изолирано, а се съпътстват от други автоимунни заболявания, засягащи различни органи при предразположени лица.

Понастоящем към групата на ALD се включват следните заболявания:

Автоимунен хепатит тип 1 и тип 2 (AIH1 и AIH2),
по-рядко автоимунен хепатит тип 3 (AIH3),
първична билиарна холангит (PBC) и
първична склерозираща холангит (PSC).

Могат да се появят т. нар. припокриващи се синдроми, т.е. едновременно наличие на два различни ALD или едно ALD в комбинация с друго автоимунно заболяване, например системна склероза (SSc).

Този метод позволява идентификацията на следните специфични антитела:

Антиген		Произход	Описание
LKM-1	Чернодробни- бъбречни микрозоми; цитохром р-450 II D-6	Рекомбинантен	Автоантитела, насочени срещу специфични форми на цитохром P450, като CYP2D6. Свързани с AIH2 и HCV. Ниски титри при AIH2, особено значими при педиатрични пациенти.
LC-1	Чернодробен цитозолен антиген тип 1; формиминотрансфераза/ циклодеаминаза	Рекомбинантен	Автоантитела, насочени срещу чернодробния цитозол (чернодробно-специфичния ензим формиминотрансфераза циклохидролаза). Висока специфичност за AIH2 (30% от пациентите) – тяхното наличие е един от диагностичните критерии за AIH2. Автоантителата са свързани с по-висока активност на заболяването.
SLA/LP	Разтворим чернодробен антиген/ чернодробен/ панкреасен антиген	Рекомбинантен	Автоантитела, свързани с AIH3 или AIH1, присъстват при около 25% от пациентите с хроничен автоимунен хепатит. Честотата им варира в зависимост от етническия произход.
ASGPR	Рецептор за асиалогликопротеин	Рекомбинантен	Мишена в клетъчната мембрана на хепатоцитите. Може също да присъства при други чернодробни заболявания с вирусен произход. Нивата на антитела корелират със степента на тежест на заболяването и могат напълно да изчезнат при имуносупресивна терапия.
gp210	Гликопротеин 210 интегрален протеин на ядрената мембрана, комплекс от ядрени пори	Рекомбинантен	Антиген, свързан с ядрената мембрана. Висока специфичност за ПБХ, особено при AMA-негативни пациенти (30–50%). Вероятна асоциация с по-тежко протичане на ПБХ и по-висок риск от цироза. Антителата могат също да бъдат свързани с ПСХ (първична склерозираща холангит).
Sp100	Ядрен протеин, ядрени точки	Рекомбинантен	Антиген, асоцииран с множествени ядрени гранули. Висока специфичност за ПБХ, вероятна връзка с прогресивна форма на ПБХ и риск от фиброза. Среща се при 30–50% от AMA-негативните пациенти.
PML	Протеин на промиелоцитна левкемия, ядрени точки	Рекомбинантен	Среща се при приблизително 12–19% от пациентите с ПБХ (първична билиарна холангит). Свързан е с ПБХ при AMA-негативни пациенти (най-често в съвместно наличие с анти-Sp100).
Nup62	Нуклеопорин 62	Рекомбинантен	Висока специфичност за ПБХ, често се открива заедно с анти-gp210 антитела. Свързан е с по-напреднал стадий на заболяването и по-неблагоприятна прогноза.
M2	Митохондриален антиген тип 2 (Интрамитохондриален протеин)	Рекомбинантен	Свързва антимитохондриални антитела (AMA), високо чувствителен. Типичен за ПБХ; само около 5–10% от пациентите с ПБХ не образуват AMA. Наблюдава се при припокриващи се синдроми с автоимунен хепатит (AIH). Възможна (макар и по-рядка) поява и при ANA-позитивни пациенти (прогресивен синдром на Шегрен, системен лупус еритематодес или системна склеродермия).
3E (BPO)	Фюжън протеин (BCOADC-E2 + PDC-E2 + OGDC-E2)	Рекомбинантен	Субединица М2 на антигена. Доминиращата субединица е PDC-E2 (около 85–90% от случаите).
OGDC-E2	2-оксоглутарат дехидрогеназен комплекс	Рекомбинантен
PDC-E2	Пируват дехидрогеназен комплекс	Рекомбинантен
Ro52	TRIM21 трипартитен мотив-съдържащ белтък 21	Рекомбинантен	Вероятен маркер за ПБХ (среща се при около 28% от пациентите). Също така се свързва с AIH1 (около 38% от пациентите). Диагностичен маркер за системен лупус еритематодес (SLE) и системна склеродермия (SSc), специфично свързан с миозит.

	Съкращения:
PBC	Първична билиарна холангит (Primary biliary cholangitis)
PSC	Първична склерозираща холангит (Primary sclerosing cholangitis)
AIH1,2,3	Автоимунен хепатит тип 1, 2, 3 (Autoimmune hepatitis type 1,2,3)
SARD	Системно автоимунно ревматично заболяване (Systemic autoimmune rheumatic disease)
HCV	Вирус на хепатит C
ANA	Антинуклеарни антитела
AMA	Антимитохондриални антитела

Референтни стойности:

*Нива на антитела (U/ml)*	*Интерпретация*
По-ниско от 185	Негативен резултат
185-210	Граничен резултат
По-високо от 210	Положителен резултат

Материал за изследване:

Пробата се работи от серум, в количество не по-малко от 150 мкл.

Пробата се съхранява при хладилни условия 4-8 ºС, до три денонощия, до един месец при

-20 ºС.

Срок за изработване: до 5 работни дни

Цена: 97,80лв/ 50.00 евро

Микроблот - Чернодробен профил 13 антигена

Микроблот - Чернодробен профил 13 антигена

Свържете се с нас