Неинвазивен пренатален тест за откриване на генетични аномалии NIPT by GenePlanet

В лаборатория Писанец може да извършите Неинвазивен пренатален тест за откриване на генетични аномалии NIPT by GenePlanet.

Бременността е един от най-вълнуващите периоди в живота на жената – изпълнен с радост, но същевременно и с естествена грижа за здравето на бебето.

С лесен, безопасен и много точен неинвазивен пренатален тест NIPT by GenePlanet бъдещите майки могат да проверят риска от генетични аномалии при плода още от 10-ата седмица на бременността.

 

Какво тества NIPT by GenePlanet?

NIPT by GenePlanet е най-обхватният неинвазивен пренатален тест (NIPT) на пазара. Тестът установява риска от синдром на Даун, Едуардс и Патау, както и множество други генетични аномалии.

Това става възможно чрез най-новата скринингова технология, която анализира всичките 46 хромозоми на бебето.

 

NIPT by GenePlanet изследва за генетични аномалии, включително:

– Синдром на Даун (тризомия 21), синдром на Едуардс (тризомия 18), синдром на Патау (тризомия 13)

– Анеуплоидии на половите хромозоми

– Синдроми на делеции и дупликации: 60 в пакет Plus, 92 в Pro и Premium

– Тризомии 9, 16 и 22

– 218 едногенни (моногенни) заболявания (в пакет Premium)

– Всички други тризомии, монозомии и делеции/дупликации, по-големи от 5 Mbp, ако бъдещата майка избере случайни находки

 

По желание NIPT by GenePlanet може да разкрие и пола на бебето.

Защо да изберете NIPT by GenePlanet?

-Лесен и безопасен

Тестът е 100% безопасен за бебето и изисква само малка кръвна проба (10 мл) от ръката на майката. Пробите се анализират в сертифицирана лаборатория в ЕС, а резултатите са налични след 6–10 работни дни (14 работни дни за анализ на моногенни заболявания).

-Надежден

NIPT by GenePlanet показва повече от 99% чувствителност и специфичност за откриване на най-честите тризомии. Резултат с нисък риск дава на бъдещата майка и нейния лекар увереност да избегнат ненужни инвазивни процедури.

-Доверен

С повече от 18 години опит в пренаталната генетика, GenePlanet е номер 1 европейски доставчик на NIPT – препоръчван от над 5 000 гинеколози в повече от 50 държави.

За кого е подходящ NIPT by GenePlanet?

Препоръчваме теста на всички бременни жени, независимо от възрастта или предварително установения генетичен риск.

NIPT by GenePlanet е особено подходящ, ако:

– искате да прекарате бременността си без излишни притеснения,

– сте по-възрастна бъдеща майка,

– имате фамилна анамнеза за хромозомни аномалии,

– имате повишен риск въз основа на ултразвук при ранната фетална морфология или нухална транслуценция.

Тестът е подходящ и за бременност с близнаци, след ин витро оплождане, бременност с донорска яйцеклетка, както и за жени с предишна анамнеза за повтарящи спонтанни аборти.

Разширете своя пакет NIPT:

CF & SMA Carrier

Тестът CF & SMA Carrier проверява дали бъдещата майка е носител на специфични генни варианти, свързани с кистозна фиброза (CF) или спинална мускулна атрофия (SMA). Това са наследствени заболявания, при които рискът за детето да засегне стига 25%, ако и двамата родители са носители на едно и също състояние.

Как функционира тестът?

– Извършва се от същата кръвна проба като теста NIPT by GenePlanet.

– Може да се извърши още от 10-ата седмица на бременността.

– Резултатът ще покаже дали майката е носител на изследваните генни варианти, свързани с CF и SMA.

NIPT Rh

–  Cv zx

Проба се взима всеки делничен ден от 07.00 до 12.00 в централната лаборатория на бул Цар Борис III Обединител 161, гр. Пловдив

Научете повече за NIPT by GenePlanet на: nipt-geneplanet.com/bg